药品稳定性试验箱（单箱）是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。药品稳定性试验箱主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。 产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造，满足《ICH2003 Q1A(R2)》

药品稳定性试验箱（双开门）用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。 产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造。

创测-药品稳定性试验箱+记录仪系列能提供稳定的温湿度环境，并模拟低温、高温、高温高湿、低温低湿等复杂的自然气候环境，适合样品的稳定性测试、长期实验、保质期测试及植物、种子和微生物的培养，广泛应用于生物医药，卫生防疫，农畜，水产等领域的科学研究。

创测-药品稳定性试验箱+记录仪系列能提供稳定的温湿度环境，并模拟低温、高温、高温高湿、低温低湿等复杂的自然气候环境，适合样品的稳定性测试、长期实验、保质期测试及植物、种子和微生物的培养，广泛应用于生物医药，卫生防疫，农畜，水产等领域的科学研究。

创测-药品稳定性试验箱+记录仪系列能提供稳定的温湿度环境，并模拟低温、高温、高温高湿、低温低湿等复杂的自然气候环境，适合样品的稳定性测试、长期实验、保质期测试及植物、种子和微生物的培养，广泛应用于生物医药，卫生防疫，农畜，水产等领域的科学研究。